هنگام خواندن میکروسکوپ روی نور ابتدا چه باید کرد؟
هنگام استفاده از میکروسکوپ، هدف گیری میکروسکوپ خواندن یک مرحله بسیار مهم است. هنگام تراز کردن نور، برخی از دانشآموزان بهجای استفاده از یک لنز کممصرف برای تراز کردن نور، بهطور تصادفی یک عدسی شیئی را به سمت سوراخ نور میچرخانند. من دوست دارم هنگام چرخاندن آینه از یک دست استفاده کنم و اغلب آینه را به سمت پایین می چرخاند. بنابراین، وقتی معلم به دانش آموزان دستور می دهد، باید بر استفاده از آینه با بزرگنمایی کم برای مواجهه با نور تأکید کند. وقتی نور قوی است از دیافراگم کوچک و آینه مسطح و زمانی که نور ضعیف است از دیافراگم بزرگ و آینه مقعر استفاده کنید. آینه باید با دو دست چرخانده شود. تا یک میدان دید دایره ای روشن یکنواخت. پس از تراز شدن نور، میکروسکوپ را به طور معمول حرکت ندهید، تا از ورود نور به سوراخ نور با دقت از طریق آینه جلوگیری شود.
بر روی شاتر حفره های گرد با اندازه های مختلف وجود دارد که به آن ها دیافراگم می گویند و با تراز کردن دیافراگم های مختلف با سوراخ های نور می توان شدت نور را تنظیم کرد. نمونه به طور کلی در مرکز سوراخ نور برای مشاهده آسان قرار دارد.
منظور از بزرگنمایی مضربی چشمی در مضرب عدسی شیئی است. نزدیکترین به چشم چشمی نامیده می شود. طول هدفون چشمی ربطی به بزرگنمایی ندارد. فاصله بین لنز شیئی و شیشه اسلاید ربطی به بزرگنمایی ندارد. بزرگنمایی های بزرگتر نیز با سلول های بزرگتر اما کمتر در میدان دید همراه است. چندگانه هیچ ربطی به روشنایی میدان دید ندارد، بلکه با بازتابنده و آینه سایه بان ارتباط دارد.
چشمی را حرکت دهید، خاک حرکت می کند و کثیفی در چشمی است. عدسی شیئی را حرکت دهید، خاک حرکت می کند و خاک در لنز شیئی است. اسلاید را حرکت دهید، خاک حرکت می کند و خاک روی اسلاید است. دو تای دیگر را ثابت نگه دارید، دیگری را حرکت دهید و متوجه خواهید شد.
ابتدا آینه کم مصرف و سپس آینه پرقدرت.
وحدت: همه دارای غشای سلولی، سیتوپلاسم، ریبوزوم، اسید نوکلئیک هستند. همه موجودات سلولی دارای DNA و RNA هستند و ماده ژنتیکی آن DNA است.
تفاوت: تفاوت اساسی این است که پروکاریوت ها هسته تشکیل شده ای ندارند که توسط یک غشای هسته ای احاطه شده باشد.
