هنگام تراز کردن میکروسکوپ خواندن با نور، ابتدا چه کاری باید انجام دهید؟
خواندن نور میکروسکوپ مرحله بسیار مهمی در هنگام استفاده از میکروسکوپ است. هنگام تراز کردن نور، برخی از دانشآموزان به جای استفاده از لنزهای کم مصرف برای تمرکز نور در صورت لزوم، فقط یک لنز شیئی را به سمت دیافراگم نور میچرخانند. من دوست دارم هنگام چرخاندن رفلکتور از یک دست استفاده کنم و اغلب بازتابنده را به سمت پایین می کشم. بنابراین، معلمان هنگام آموزش دانش آموزان باید بر استفاده از آینه های کم مصرف برای تمرکز نور تاکید کنند. در مواقعی که نور شدید است از دیافراگم های کوچک و آینه های مسطح و در مواقعی که نور ضعیف است از دیافراگم های بزرگ و آینه های مقعر استفاده کنید. بازتابنده ها باید با هر دو دست چرخانده شوند. وقتی به یک میدان دید دایره ای روشن یکنواخت نگاه می کنید. پس از تراز شدن نور، میکروسکوپ را به طور معمول حرکت ندهید تا از ورود نور به دیافراگم نور با دقت از طریق بازتابنده جلوگیری کنید.
سوراخ های دایره ای با اندازه های مختلف روی شاتر وجود دارد که به آن ها دیافراگم می گویند. استفاده از دیافراگم های مختلف برای تراز کردن سوراخ های نور می تواند شدت نور را تنظیم کند. نمونه به طور کلی در مرکز سوراخ نور برای مشاهده آسان قرار دارد.
منظور از بزرگنمایی، بزرگنمایی چشمی ضربدر بزرگنمایی عدسی شیئی است. نزدیکترین به چشم چشمی نامیده می شود. طول هدفون چشمی ربطی به بزرگنمایی ندارد. فاصله بین عدسی شیئی و اسلاید هیچ تاثیری بر بزرگنمایی ندارد. بزرگنمایی با سلول های بزرگتر اما کمتر در میدان دید نیز بیشتر است. بزرگنمایی ربطی به روشنایی میدان دید ندارد، بلکه همه چیز مربوط به بازتابنده و آینه سایه است.
چشمی را حرکت دهید و خاک حرکت می کند، سپس کثیفی در چشمی قرار می گیرد. عدسی شیئی را حرکت دهید و خاک حرکت می کند، سپس کثیفی در عدسی شیئی قرار می گیرد. اسلاید را حرکت دهید و خاک حرکت می کند و خاک روی اسلاید باقی می ماند. فقط دو تای دیگر را ثابت نگه دارید و دیگری را حرکت دهید.
ابتدا لنز کم توان و سپس لنز پرتوان.
وحدت: همه آنها دارای غشای سلولی، سیتوپلاسم، ریبوزوم و اسیدهای نوکلئیک هستند. همه موجودات سلولی دارای DNA و RNA هستند و ماده ژنتیکی آن DNA است.
تفاوت: تفاوت اساسی این است که پروکاریوت ها هسته تشکیل شده ای ندارند که در یک غشای هسته ای پیچیده شده باشد.
