وقتی می خواهید میکروسکوپ را برای نور بخوانید، اولین کاری که باید انجام دهید چیست؟
خواندن نور میکروسکوپ یک گام بسیار مهم در استفاده از میکروسکوپ است، برخی از دانش آموزان در نور، به طور اتفاقی یک عدسی شیئی را به نور از طریق سوراخ تبدیل می کنند، به جای اینکه الزامات مورد نیاز باید در بزرگنمایی کم به نور استفاده شود. چرخاندن بازتابنده مانند استفاده از یک دست، اغلب بازتابنده آچار پایین. بنابراین، هنگام آموزش به دانش آموزان، معلمان باید بر استفاده از بزرگنمایی کم در نور تأکید کنند، زمانی که نور با دیافراگم کوچک قوی است، آینه صاف، در حالی که نور ضعیف است با دیافراگم بزرگ، آینه مقعر، از بازتابنده استفاده شود. هر دو دست را بچرخانید، زمانی که میدان دید یکنواخت روشن را می بینید تا. پس از تصحیح نور، میکروسکوپ را به طور معمول حرکت ندهید، زیرا ممکن است نور به دقت از بازتابنده به سوراخ عبور نور عبور نکند.
در بالای سایه ها سوراخ های گرد با اندازه های مختلف به نام دیافراگم وجود دارد و با تنظیم دیافراگم با دیافراگم های مختلف می توان شدت نور را تنظیم کرد. نمونه معمولاً برای مشاهده آسان در مرکز دیافراگم قرار می گیرد.
منظور از بزرگ نمایی ضربدر بزرگنمایی چشمی در بزرگنمایی عدسی شیئی است. چشمی زمانی که نزدیک چشم باشد چشمی نامیده می شود. طول هدفون چشمی هیچ ارتباطی با بزرگنمایی ندارد. فاصله بین هدف و لغزش هیچ ارتباطی با بزرگنمایی ندارد. بزرگنمایی بیشتر به این واقعیت مربوط می شود که سلول های میدان دید بزرگتر اما از نظر تعداد کمتر هستند. بزرگنمایی ربطی به روشنایی میدان دید و همه چیز به بازتابنده و سایه ندارد.
اگر چشمی را حرکت دهید و کثیفی حرکت کند، کثیفی در چشمی است. اگر عدسی شیئی را حرکت دهید و خاک حرکت کند، کثیفی در عدسی شیئی است. اسلاید را حرکت دهید و خاک حرکت می کند، سپس خاک روی اسلاید است. دو تای دیگر را ثابت نگه دارید و دیگری را حرکت دهید تا متوجه شوید.
بزرگنمایی کم و سپس بزرگنمایی زیاد.
وحدت: همه دارای غشای سلولی، سیتوپلاسم، ریبوزوم، اسیدهای نوکلئیک هستند. همه موجودات سلولی دارای DNA و RNA هستند و ماده ژنتیکی آن DNA است.
تفاوت ها: تفاوت اساسی در این است که پروکاریوت ها هسته خوبی ندارند که در یک غشای هسته ای پیچیده شده باشد.
