+86-18822802390

با ما تماس بگیرید

  • تلفن: +8618822802390

  • ایمیل-:admin@gvda-instrument.com

  • واتس اپ: 8618822802390

  • اضافه کنید: اتاق 610-612، ساختمان تجاری Huachuangda، منطقه 46، جاده کوئیژو، خیابان Xin'an، Bao'an، شنژن

شباهت ها و تفاوت های میکروسکوپ کنتراست فاز، میکروسکوپ معکوس و میکروسکوپ نوری معمولی

Sep 13, 2023

شباهت ها و تفاوت های میکروسکوپ کنتراست فاز، میکروسکوپ معکوس و میکروسکوپ نوری معمولی

 

این میکروسکوپ ها همه میکروسکوپ های نوری هستند که از نور مرئی به عنوان ابزار تشخیص استفاده می کنند و با میکروسکوپ های الکترونی، میکروسکوپ های تونلی روبشی و میکروسکوپ های نیروی اتمی متفاوت هستند.
به طور مشخص:


میکروسکوپ کنتراست فاز که به عنوان میکروسکوپ کنتراست فاز نیز شناخته می شود. زیرا نور با عبور از نمونه شفاف، اختلاف فاز جزئی ایجاد خواهد کرد و این اختلاف فاز می تواند به تغییر دامنه یا کنتراست در تصویر تبدیل شود، بنابراین می توان از اختلاف فاز برای تصویربرداری استفاده کرد. فریتز زلنیک در دهه 1930 هنگامی که در حال مطالعه شبکه های پراش بود، اختراع شد. بنابراین در سال 1953 برنده جایزه نوبل فیزیک شد. در حال حاضر برای ارائه تصاویر کنتراست برای نمونه های شفاف مانند سلول های زنده و اندام ها و بافت های کوچک به طور گسترده ای استفاده می شود.


میکروسکوپ کانفوکال یک روش تصویربرداری نوری است که از روشنایی نقطه به نقطه و مدولاسیون سوراخ فضایی برای حذف نور پراکنده از صفحه غیر کانونی نمونه استفاده می کند. در مقایسه با روش های تصویربرداری سنتی، می تواند وضوح نوری و کنتراست بصری را بهبود بخشد. نور کاوشگر ساطع شده از منبع نور نقطه ای از طریق یک عدسی بر روی جسم مشاهده شده متمرکز می شود. اگر جسم فقط در فوکوس باشد، نور منعکس شده باید از طریق عدسی اصلی به منبع نور همگرا شود که به آن کانفوکال می گویند. میکروسکوپ کانفوکال یک آینه نیمه بازتابنده را به مسیر نور منعکس شده اضافه می کند که نور بازتابی را که از عدسی عبور کرده است به جهات دیگر می شکند. یک سوراخ سوزنی در کانون آن وجود دارد و سوراخ سوراخ در کانون قرار دارد. پشت بافل یک لوله فتومولتیپلایر (PMT) قرار دارد. می توان تصور کرد که نور منعکس شده قبل و بعد از کانون نور تشخیص از این سیستم کانفوکال عبور می کند و روی سوراخ کوچک متمرکز نمی شود، بلکه توسط بافل مسدود می شود. بنابراین نورسنج شدت نور منعکس شده را در کانون اندازه گیری می کند. اهمیت آن این است که یک جسم نیمه شفاف را می توان با حرکت دادن سیستم لنز به صورت سه بعدی اسکن کرد. این ایده توسط محقق آمریکایی ماروین مینسکی در سال 1953 مطرح شد. پس از 30 سال توسعه، یک میکروسکوپ کانفوکال مطابق با ایده آل ماروین مینسکی با استفاده از لیزر به عنوان منبع نور ساخته شد.


میکروسکوپ معکوس: ترکیب آن مانند میکروسکوپ معمولی است، با این تفاوت که عدسی شیئی و سیستم روشنایی معکوس هستند، اولی زیر صحنه و دومی بالای صحنه است. بهره برداری راحت و نصب سایر تجهیزات مربوط به گرفتن تصویر.


میکروسکوپ نوری نوعی میکروسکوپ است که از لنز نوری برای تولید افکت تقویت تصویر استفاده می کند. تابش نور توسط جسم حداقل توسط دو سیستم نوری (عدسی شیئی و چشمی) تقویت می شود. اولاً، آن لنز عینی یک تصویر واقعی بزرگ شده تولید می کند و چشم انسان تصویر واقعی بزرگ شده را از طریق یک چشمی که به عنوان یک ذره بین عمل می کند، مشاهده می کند. میکروسکوپ نوری عمومی دارای چندین عدسی شیئی قابل تعویض است، به طوری که ناظر می تواند در صورت نیاز بزرگنمایی را تغییر دهد. این لنزهای شیئی معمولاً روی یک دیسک شیئی قابل چرخش قرار می گیرند و چرخش دیسک شیئی می تواند باعث شود که چشمی های مختلف به راحتی وارد مسیر نوری شوند. فیزیکدانان قانون بین بزرگنمایی و وضوح را کشف کردند و مردم متوجه شدند که وضوح میکروسکوپ نوری محدود است. این محدودیت وضوح، بهبود بی نهایت بزرگنمایی را محدود می کند و 1600 برابر به بالاترین حد بزرگنمایی میکروسکوپ نوری تبدیل شده است که کاربرد مورفولوژی را در بسیاری از زمینه ها بسیار محدود می کند.
وضوح میکروسکوپ نوری با طول موج نور محدود می شود و معمولاً از 0.3 میکرون تجاوز نمی کند. اگر میکروسکوپ از نور ماوراء بنفش به عنوان منبع نور استفاده کند یا جسم در روغن قرار گیرد، وضوح را می توان بهبود بخشید. این پلت فرم مبنایی برای ساخت سایر سیستم های میکروسکوپی نوری می شود.

 

3 Digital Magnifier -

 

ارسال درخواست