برای تحقیق حاضر در مورد زیست شناسی تومور، توده های سلولی سه بعدی یک تکنیک جدید و موثر است که می تواند با دقت بیشتری محیط فیزیولوژیکی و شکل تومور را در داخل بدن بازسازی کند. اکثر روشهای موجود برای مشاهده خوشههای سلولی از تکنیکهای تصویربرداری نوری مرسوم استفاده میکنند که اغلب به برچسبگذاری فلورسنت یا حتی تصویربرداری قطعهای از خوشههای سلولی میگویند. به عنوان یک تکنیک تصویربرداری بدون برچسب غیر نوری، میکروسکوپ الکتروشیمیایی روبشی (SECM) در حال افزایش محبوبیت است. بهدست آوردن دادههای بیان ژن در سلولها به غیر از سیگنالهای الکتروشیمیایی برای توصیف فعلی خوشههای سلولی با میکروسکوپ الکتروشیمیایی روبشی، که اغلب از تعداد کمی از خوشههای همگن و اسکن تک خطی استفاده میکند، چالش برانگیز است.
این کار از فناوری تراشههای میکروسیال قابل باز کردن برای ترکیب کشت تومور و تودههای سلول سوماتیک بر روی یک تراشه منفرد (واحدهای کشت 85×4) استفاده کرد و به کاستیهای مطالعه فعلی اشاره کرد. هنگامی که تراشه باز شد، توده های سلولی متمایز با استفاده از SECM اسکن و تصویربرداری می شوند، قبل از اینکه یک توده سلولی به طور دقیق برای تجزیه و تحلیل بیان چند ژن انتخاب شود. نتایج تصویربرداری SECM نشان میدهد که استفاده از اسکنهای مکرر با دو روش میتواند تأثیر سیگنال الکتروشیمیایی توپوگرافی سطح پایین تودهها را با موفقیت کاهش دهد و آلکالین فسفاتاز فعالیت آنزیمی را روی تودههای سرطان پستان (MCF7) افزایش داده است. در توده فیبروبلاست، فعالیت آنزیمی خیلی زیاد نبود. ALP در سلولهای سرطانی تنظیم میشود، که بیشتر با تجزیه و تحلیل بیان ژن خوشههای سلولی خاص از هر نوع پس از انتخاب دقیق خوشههای مورد علاقه در تصویربرداری، اثبات شد. ژنهای دیگر، از جمله ژن Sox2 مرتبط با پرتوانی و ژنهای نشانگر اپیتلیال MUC1 و EPCAM، در تودههای تومور سه بعدی در مقایسه با فیبروبلاستها بسیار بالا بودند.
با الهام از پروفسور Zhang Xueji، محققان موسسه پزشکی دقیق و سلامت در دانشگاه علم و فناوری پکن، پیشرفت قابل توجه دیگری را در ادغام میکروسیالات با میکروسکوپ الکتروشیمیایی روبشی انجام داده اند. دکتر ژائو لیانگ گفت: «استفاده از فناوری تصویربرداری بدون برچسب SECM برای کاوش در زمینه زیست پزشکی همیشه یک نقطه داغ در زمینه شیمی تجزیه بوده است. وی افزود: «فناوری میکروسیال میتواند به SECM کمک بیشتری کند، به طوری که کل فرآیند تحقیق تصویربرداری سلولی سیالتر شود و اطلاعات ارزشمندتری مانند تجزیه و تحلیل بیان ژن در مقیاس بزرگ در پایین دست تولید کند.»
