میکروسکوپ پایه
به عنوان میکروسکوپ اصلی در نظر گرفته می شود. در قرن هفدهم، Leeuwenhoek آن را اختراع کرد. لنزها و فریم های محدب یکپارچه شدند. گونه های خاص را می توان 200 تا 300 برابر بزرگنمایی کرد (بیشتر شبیه ذره بین). از آنجایی که میکروسکوپ ها می توانند اطلاعات مربوط به مواد بیولوژیکی را آشکار کنند، ابزاری فوق العاده ساده اما بسیار موثر هستند.
یک ساعت ساز از یک میکروسکوپ اولیه برای دیدن و بزرگنمایی قطعات کوچک ساعت استفاده می کند. همچنین توسط متخصصان صنایع جواهرسازی و پوست استفاده می شود. تصاویر حروف در کتابها، بافتهای الیاف و نخها و جزئیات ظریف مهرها و حکاکیها را میتوان با این تکنیک بزرگنمایی کرد. از زمان اختراع میکروسکوپهای دیگر با عدسی دوم که کیفیت تصویر را افزایش میدهد، دیگر از میکروسکوپهای اولیه استفاده نمیشود.
میکروسکوپ در مقیاس اتمی
در یک میکروسکوپ مرکب، لامپی که در زیر قرار دارد، لام را روشن می کند. برای بزرگنمایی نمونه از دو عدسی – یکی در نزدیکی اسلاید، که به عنوان شیئی شناخته می شود، و دیگری نزدیک به بالا، به عنوان چشمی، استفاده می شود. آنها یک تصویر دو بعدی ارائه می دهند که بسته به قدرت لنز قابل تغییر است.
میکروسکوپهای مرکب دارای طرحهای مختلفی هستند، اما اغلب کاملاً ابتدایی هستند و کار با آنها را برای هر کسی ساده میکند. مزیت میکروسکوپ های میکروسکوپی مرکب این است که ممکن است تا بزرگنمایی های بیشتری بزرگ شوند و برای دانش آموزان، علاقه مندان و دانشمندان ارزان هستند. وضوح کمتر آنها به این معنی است که مانند میکروسکوپ های پیچیده تر، تصویر هرگز واضح نخواهد بود.
سیستم تصویربرداری فلورسنت
دانشمند بریتانیایی جورج جی استوکس در اصل فلورسانس را در سال 1852 تعریف کرد. وقتی متوجه شد که فلورسپار معدنی هنگام فعال شدن توسط اشعه ماوراء بنفش قرمز می درخشد، نام "فلورسانس" را مطرح کرد. وی تاکید کرد که گسیل فلورسانس طول موج بیشتری نسبت به نور تحریک دارد. از آنجایی که می تواند فلورسانس منتشر شده توسط مولکول های هدف را ببیند، میکروسکوپ فلورسانس یک تکنیک منحصر به فرد است. برای انجام این کار، مواد شیمیایی فلورسنت خاصی به سلولهای هدف اضافه میشود که باعث درخشش آنها در هنگام تابش نور تحریککننده به آنها میشود.
اتوفلورسانس موادی مانند کلروفیل، ویتامین A، کلاژن، ریبوفلاوین و غیره امکان مشاهده آنها را در زیر این میکروسکوپ بدون معرفی رنگدانه های فلورسنت فراهم می کند. سایر اجزاء مانند سلولز، گلیکوژن، پروتئین ها، کربوهیدرات ها و کروموزوم های Y نیز باید با استفاده از رنگ های فلورسنت رنگ آمیزی شوند. پروتئین های خاص در سلول ها را می توان با استفاده از رنگ های فلورسنت مشاهده کرد.
میکروسکوپ با کانفوکال
برخلاف میکروسکوپ استریو و مرکب، میکروسکوپ کانفوکال از نور مرئی منبع لیزر استفاده می کند. به منظور اسکن نمونه با لیزر و ترکیب تصویر به دست آمده در رایانه برای نمایش صفحه نمایش، میکروسکوپ ها تعدادی آینه اسکن دارند. میکروسکوپ مورد نظر فاقد چشمی است. آنها یک تصویر دو بعدی ارائه می دهند که بسته به قدرت لنز قابل تغییر است.
کلمه "confocal" به روشی اشاره دارد که این میکروسکوپ سیگنالهای غیرفوکوسشده را برخلاف میکروسکوپ فلورسانس با استفاده از نور نقطهای و سوراخهای پینهول در یک صفحه اپتیکی کونژوگه در جلوی آشکارساز حذف میکند. وضوح اپتیکال تصویر به طور قابل توجهی بالاتر از میکروسکوپ میدان گسترده است زیرا نور فلورسانس را فقط می توان بسیار نزدیک به صفحه کانونی تشخیص داد. با این حال، از آنجایی که سوراخ سوراخ بیشتر نور فلورسانس نمونه را مسدود میکند، وضوح بیشتر به قیمت سیگنال ضعیفتر انجام میشود که مستلزم نوردهی طولانیمدت است.
میکروسکوپ الکترونیکی
در سال 1986، میکروسکوپ دیجیتال در ژاپن ساخته شد. از رایانه برای درک چیزهایی استفاده می کند که چشم انسان نمی تواند. آنها را می توان با یا بدون چشمی پیدا کرد. می توان آن را با استفاده از کابل USB به مانیتور کامپیوتر متصل کرد. می توان آن را به عنوان یک نمونه توسعه یافته بر روی صفحه نمایش کامپیوتر با کمک نرم افزار کامپیوتر نشان داد. هم تصاویر ثابت و هم عکس های متحرک را می توان گرفت و در حافظه کامپیوتر ذخیره کرد. ایمیل امکان ذخیره طولانی مدت عکس های ذخیره شده را فراهم می کند. محققان، دانشجویان، آماتورها و تولیدکنندگان همگی می توانند از آن استفاده کنند.
