هنگام خواندن میکروسکوپ برای نور، اولین کاری که باید انجام دهید چیست؟
خواندن نور میکروسکوپ یک مرحله بسیار مهم در استفاده از میکروسکوپ است، برخی از دانش آموزان در نور، به طور اتفاقی یک عدسی شیئی را به سوراخ نور می گردانند، به جای الزامات باید در آینه با بزرگنمایی کم به نور استفاده شود. چرخاندن بازتابنده مانند استفاده از یک دست، اغلب بازتابنده آچار پایین. بنابراین، هنگام آموزش به دانش آموزان، معلمان باید بر استفاده از آینه با بزرگنمایی کم به نور تأکید کنند، زمانی که نور با دیافراگم کوچک قوی است، آینه صاف، در حالی که نور ضعیف است با دیافراگم بزرگ، آینه مقعر، بازتابنده باید با هر دو دست برای چرخش استفاده می شود، زمانی که برای دیدن یک میدان دید یکنواخت گرد روشن تا. پس از تصحیح نور، میکروسکوپ را به طور غیرمستقیم حرکت ندهید، به طوری که نور به طور دقیق از بازتابنده به دیافراگم عبور نور عبور نکند.
سوراخ های گرد با اندازه های مختلف به نام دیافراگم در بالای گیره وجود دارد و شدت نور را می توان با تراز کردن دیافراگم با دیافراگم های مختلف تنظیم کرد. نمونه معمولاً برای مشاهده آسان در مرکز دیافراگم قرار می گیرد.
منظور از بزرگ نمایی، بزرگنمایی چشمی ضربدر بزرگنمایی عدسی شیئی است. چشمی زمانی که نزدیک چشم باشد چشمی نامیده می شود. طول هدف چشمی هیچ ارتباطی با بزرگنمایی ندارد. فاصله بین هدف و لغزش هیچ ارتباطی با بزرگنمایی ندارد. بزرگنمایی بیشتر به این واقعیت مربوط می شود که سلول های میدان دید بزرگتر اما تعدادشان کمتر است. بزرگنمایی ربطی به روشنایی میدان دید و همه چیز به بازتابنده و سایه ندارد.
اگر چشمی را حرکت دهید و کثیفی حرکت کند، کثیفی در چشمی است. اگر عدسی شیئی را حرکت دهید و خاک حرکت کند، کثیفی در عدسی شیئی است. اسلاید را حرکت دهید و خاک حرکت می کند، سپس خاک روی اسلاید است. دو تای دیگر را ثابت نگه دارید و دیگری را حرکت دهید تا متوجه شوید.
بزرگنمایی کم و سپس بزرگنمایی زیاد.
وحدت: همه دارای غشای سلولی، سیتوپلاسم، ریبوزوم، اسیدهای نوکلئیک هستند. همه موجودات سلولی دارای DNA و RNA هستند و ماده ژنتیکی آن DNA است.
تفاوت ها: تفاوت اساسی در این است که پروکاریوت ها هسته خوبی ندارند که در یک غشای هسته ای پیچیده شده باشد.
