تفاوت بین میکروسکوپ فلورسانس معکوس و میکروسکوپ کانفوکال لیزری چیست؟
میکروسکوپ کانفوکال لیزری مجموعه ای از سیستم های مشاهده، تجزیه و تحلیل و خروجی است که از لیزر به عنوان منبع نور، اصل فوکوس مزدوج و دستگاه بر اساس میکروسکوپ نوری سنتی و پردازش تصویر دیجیتال شی مشاهده شده با استفاده از رایانه استفاده می کند. سیستمهای اصلی شامل منابع نور لیزر، میکروسکوپهای خودکار، ماژولهای اسکن (شامل کانالهای مسیر نوری هم کانونی و سوراخها، آینههای اسکن، آشکارسازها)، پردازندههای سیگنال دیجیتال، رایانهها، و دستگاههای خروجی تصویر (نمایشگر، چاپگرهای رنگی) هستند. با استفاده از میکروسکوپ کانفوکال اسکن لیزری امکان انجام توموگرافی و تصویربرداری از نمونه مشاهده شده وجود دارد. بنابراین می توان ساختار فضایی سه بعدی سلول ها را بدون آسیب مشاهده و تحلیل کرد.
در عین حال، میکروسکوپ کانفوکال اسکن لیزری نیز ابزار قدرتمندی برای مشاهده دینامیک سلولهای زنده، برچسبگذاری چندگانه ایمونوفلورسانس و برچسبگذاری فلورسانس یونی است. این به طور دقیق ماهیت طیف را تجزیه و تحلیل می کند و سیگنال ها را از برچسب های مختلف با طیف های گسیلی بسیار همپوشانی متمایز می کند.
مهمترین چیز این است که برای رنگ آمیزی فلورسانس چند رنگ، می تواند تأثیر تداخل فلورسانس را کاملاً از بین ببرد و در عین حال از دست دادن سیگنال فلورسانس نمونه را به حداقل برساند. اینها همه چیزهایی هستند که آینه های معمولی نمی توانند به آنها دست پیدا کنند.
سه تفاوت
1. میکروسکوپ فلورسانس: میکروسکوپ فلورسانس یک ابزار اساسی در سیتوشیمی ایمونوفلورسانس است. از اجزای اصلی مانند منبع نور، سیستم صفحه فیلتر و سیستم نوری تشکیل شده است. استفاده از طول موج مشخصی از نور برای برانگیختن نمونه و انتشار فلورسانس و مشاهده تصویر فلورسانس نمونه از طریق تقویت سیستم شیئی و چشمی است.
2. میکروسکوپ کانفوکال لیزری: فناوری میکروسکوپ کانفوکال اسکن لیزری در مطالعه محلی سازی مورفولوژی سلول، نوترکیب ساختاری سه بعدی، فرآیندهای تغییر دینامیکی استفاده شده است و روش های تحقیق عملی مانند اندازه گیری فلورسانس کمی و تجزیه و تحلیل کمی تصویر را ارائه می دهد. همراه با سایر بیوتکنولوژی مرتبط، به طور گسترده ای در زمینه های زیست شناسی سلولی مولکولی مانند مورفولوژی، فیزیولوژی، ایمونولوژی، ژنتیک و غیره استفاده شده است.
