عملکرد میکروسکوپ تحت تأثیر عوامل مختلفی است
عامل اصلی تعیین کننده عملکرد میکروسکوپ های نیکون قدرت تفکیک آنها است که به آن وضوح یا وضوح نیز می گویند. با این حال، کمیت های فیزیکی مانند بزرگنمایی و وضوح ارتباط نزدیکی با وضوح میکروسکوپ های نیکون دارند.
می دانیم که میکروسکوپ ها سیستم های نوری کواکسیال پیچیده ای هستند. این سیستم از عناصر اصلی تصویربرداری مانند منبع نور، نوار نور دیافراگم، نورافکن و لنز شیئی تشکیل شده است. چشمی فقط یک جزء نوری است که مستقیماً جسم را بزرگ کرده و روی صفحه نمایش (از جمله شبکیه چشم انسان) پخش می کند. منبع نور ممکن است منابع نامنسجم مانند نور خورشید یا نور یا منابع منسجم مانند نور نقطه ای باشد.
در دهه 1870، محقق آلمانی E. Abbe اساس تئوری تصویربرداری میکروسکوپی را پایه گذاری کرد. اپتیک فیزیک مدرن از آزمایش های به روز شده برای روشن کردن بیشتر ماهیت اصل تبدیل طیف در نظریه تصویربرداری Abbe (اپتیک تبدیل طیف فوریه) استفاده می کند.
جزء اصلی تصویربرداری در مسیر نوری تصویربرداری میکروسکوپ، عدسی شیئی است. صفحات بیشماری بین منبع نور و عدسی جلویی عدسی شیئی وجود دارد، با صفحات مزدوج مربوطه در پشت عدسی شیئی. با این حال، طبق نظریه Abbe، صفحه جسم O در میکروسکوپ مطابق با صفحه مزدوج O است که صفحه تصویر O است و صفحه مزدوج I که مربوط به منبع نور I است. این دو جفت صفحه مهم در سیستم تصویربرداری برای درک فرآیند تصویربرداری میکروسکوپ نیکون، باید فرآیندهای نوری را که در این دو صفحه مزدوج متناظر رخ میدهند، مطالعه کنیم.
در محدوده زاویه پرتو فرودی که توسط نوار نور دیافراگم در میکروسکوپ محدود شده است، مستقیماً به یک منبع نور روشن کننده برای روشن کردن نمونه از طریق یک کندانسور تبدیل می شود. نور در صفحه پرتو دیافراگم تصاویری را روی صفحه کانونی پشت لنز شیئی یا نزدیک آن تشکیل می دهد. Abbe از این تصویر به عنوان اولین تصویربرداری در مسیر تصویربرداری میکروسکوپی یاد کرد. ما نمی توانیم اهمیت کیفیت تصویر اول را نادیده بگیریم. اولا، نوار نور دیافراگم زاویه برخورد لازم برای تصویربرداری از پرتو نور را محدود می کند. این بدان معنی است که روشنایی مناسب تر برای مشاهده اجسام زیر میکروسکوپ با این کار تعیین می شود. ثانیاً، نور تصویربرداری در سطوح مختلف از ساختار سه بعدی نمونه نیز توسط این مشخص می شود. به طور خلاصه، کنتراست متوسط تصویر جسم و وضوح کانتور تصویر جسم در میکروسکوپ نیکون با این کار مشخص می شود.
اگر نمونه را در مسیر تصویربرداری میکروسکوپ نیکون قرار دهیم، اولین سیستم تصویربرداری آسیب می بیند. تصویر نوار نور دیافراگم دیگر در لوله آینه دیده نمی شود. در این مرحله، جزئیات نمونه روشن می شود و روی شبکیه یا صفحه پشت چشمی تصویر می شود. Abbe این تصویربرداری دوم از میکروسکوپ را نامید. فرآیند تصویربرداری از جزئیات نمونه را نمی توان با اپتیک هندسی توضیح داد. زیرا نور تصویربرداری در این صفحه شکست، دوشکست، پراش و پراکنده می شود و توزیع شدت نور با جزئیات نمونه تغییر می کند. اطلاعات نور در صفحه طیف فوریه تبدیل شده و بر روی صفحه نمایش داده می شود. در میکروسکوپ های نوری مختلف، بر اساس این اصل، از اجزای تداخلی مختلف برای نگاشت جزئیات نمونه به اشیایی با متضاد نور و تاریکی یا متضاد تاریکی و نور استفاده می شود. این اصل تصویربرداری میکروسکوپ های مختلف است که در آینده به تفصیل در مورد آن صحبت خواهیم کرد.
