روش ادغام عکس های میکروسکوپ فلورسانس

روش ادغام عکس های میکروسکوپ فلورسانس

اغلب در مقالات می بینیم که عکس های فلورسنت مانند شکل زیر به صورت ادغام نمایش داده می شوند. از ادغام می توان برای تشخیص همپوشانی دو (یا بیشتر) سیگنال فلورسنت در یک مکان در بافت یا سلول استفاده کرد. امروز ما در مورد نحوه ادغام عکس های میکروسکوپ فلورسانس صحبت خواهیم کرد

1. اصول اولیه

اصل اساسی این است که داده های رنگی پیکسل ها را در یک موقعیت روی دو (یا چند) ورق با اندازه مساوی بر اساس فرمولی برای به دست آوردن یک رنگ جدید دوباره محاسبه کنیم. برای مثال، رنگ‌های قرمز و سبز یک عکس فلورسانس روی هم قرار می‌گیرند تا زرد شوند. این الگوریتم مبتنی بر RGB "addition mode" است (همانطور که در شکل زیر نشان داده شده است) که تقریباً مشابه حالت ترکیب لایه فتوشاپ "screen color" است.

2. معرفی نرم افزار

امروز یک نرم افزار پرکاربرد در تحقیقات علمی را معرفی می کنم: ImageJ. استفاده از آن برای ادغام عکس‌ها ساده‌تر و مستقیم‌تر از استفاده از PS است (نگران لایه‌ها، حالت‌های لایه نباشید). ImageJ نیازی به نصب ندارد و حتی می توان نرم افزار را باز کرد و در فلش USB از آن استفاده کرد. برای راحتی شما

به طور کلی دو روش برای ادغام عکس های فلورسنت وجود دارد. یکی استفاده از نرم افزاری که با میکروسکوپ مطابقت دارد برای ادغام، و دیگری ذخیره عکس های فلورسنت مربوط به نورهای تحریک مختلف در یک میدان دید است. هنگام نمایش نتایج، از نرم افزار پردازش تصویر معمولی (به عنوان مثال، PS) برای ادغام استفاده کنید. اگر هنگام نگاه کردن به میکروسکوپ فلورسانس نگران خاموش شدن فلورسانس هستید (مخصوصاً هنگامی که با رنگ های فلورسنت رنگ آمیزی می شود)، می توانید به سرعت تعدادی عکس بگیرید و سپس عکس های خوب را برای ادغام انتخاب کنید. نتایج. در این زمان، روش دوم ممکن است انعطاف پذیرتر و آرام تر باشد.