روش MERGE برای عکس های میکروسکوپ فلورسانس
ما اغلب عکس های فلورسنت را می بینیم که در مقالات به صورت ادغام ارائه می شوند، همانطور که در زیر نشان داده شده است. با ادغام، می توانید تشخیص دهید که آیا دو (یا بیشتر) سیگنال فلورسنت در یک مکان در یک بافت یا سلول روی هم قرار دارند یا خیر. امروز، بیایید در مورد نحوه ادغام عکس های میکروسکوپ فلورسانس صحبت کنیم.
1، اصل اساسی
اصل اساسی این است که داده های رنگی یک پیکسل را در دو (یا بیشتر) عکس با اندازه مساوی بر اساس فرمولی برای بدست آوردن یک رنگ جدید دوباره محاسبه کنید. به عنوان مثال، قرمز و سبز یک عکس فلورسنت روی هم قرار می‌گیرند و زرد می‌شوند. این الگوریتم مبتنی بر RGB "add color mode" (مانند شکل زیر) است و حالت ترکیب لایه "colour dropout" فتوشاپ تقریباً یکسان است.
2، معرفی نرم افزار
امروز یک تحقیق علمی را در نرم افزار رایج معرفی می کنیم: ImageJ، با آن برای ادغام عکس ها نسبت به Ps ساده تر، مستقیم تر است (به لایه ها اهمیت ندهید، حالت لایه).ImageJ نیازی به نصب ندارد، این نرم افزار حتی می تواند روی یک USB برای استفاده باز شود.
دو راه برای ادغام عکس های فلورسانس وجود دارد، یکی ادغام آنها با نرم افزار همراه با میکروسکوپ، و دیگری این است که عکس های فلورسانس از همان میدان دید را با نورهای تحریک مختلف ذخیره کنید و سپس آنها را با معمولی ادغام کنید. نرم افزار پردازش تصویر (به عنوان مثال، PS) هنگام ارائه نتایج. اگر هنگام نگاه کردن به میکروسکوپ فلورسانس نگران خاموش شدن فلورسانس هستید (مخصوصاً هنگامی که توسط رنگ های فلورسنت رنگ می شود)، می توانید به سرعت تعدادی عکس بگیرید و سپس آن ها را انتخاب کنید. که هنگام بازگشت خوب هستند هنگامی که به میکروسکوپ فلورسانس نگاه می کنید، اگر نگران خاموش شدن فلورسانس هستید (مخصوصاً با رنگ آمیزی فلورسنت)، می توانید به سرعت ابتدا یک دسته عکس بگیرید و سپس به عقب برگردید و عکس هایی را که برای نمایش نتایج خوب هستند ادغام کنید. در این مورد، روش دوم ممکن است انعطاف پذیرتر و راحت تر باشد.
