تفاوت میکروسکوپ فلورسانس با میکروسکوپ کانفوکال لیزری
میکروسکوپ فلورسانس
1، میکروسکوپ فلورسانس استفاده از نور ماوراء بنفش به عنوان منبع نور است که برای تابش جسم مورد بررسی استفاده می شود، به طوری که فلورسانس ساطع می کند و سپس شکل جسم و محل آن را در زیر میکروسکوپ مشاهده می کند. میکروسکوپ فلورسانس برای مطالعه جذب، انتقال، توزیع و محلی سازی مواد شیمیایی در سلول ها استفاده می شود. برخی از مواد موجود در سلول، مانند کلروفیل، می توانند پس از تابش نور ماوراء بنفش فلورسانس شوند. برخی از مواد هستند که به خودی خود نمی توانند فلورسانس کنند، اما اگر با رنگ های فلورسنت یا آنتی بادی های فلورسنت رنگ آمیزی شوند، پس از تابش نور فرابنفش نیز می توانند فلورسانس شوند و میکروسکوپ فلورسانس یکی از ابزارهای تحقیقات کمی و کیفی این نوع مواد است.
2، اصل میکروسکوپ فلورسانس:
(الف) منبع نور: منبع نور طول موج های مختلف نور (در فرابنفش تا مادون قرمز) را ساطع می کند.
(ب) منبع فیلتر تحریک: از طریق نمونه می تواند فلورسانس با طول موج خاصی از نور تولید کند، در حالی که مانع تحریک نور فلورسانس بی فایده می شود.
(C) نمونه فلورسنت: عموماً با یک فلوروکروم رنگ آمیزی می شود.
(د) فیلترهای مسدود کننده: جلوی نور تحریکی را می گیرند که توسط نمونه جذب نمی شود تا فلورسانس را به طور انتخابی منتقل کند و برخی از طول موج ها در فلورسانس نیز به طور انتخابی منتقل می شوند. میکروسکوپی که از نور ماوراء بنفش به عنوان منبع نور برای فلورسانس کردن جسم تحت تابش استفاده می کند. میکروسکوپ الکترونی اولین بار در سال 1931 در برلین آلمان توسط Knorr و Haroska مونتاژ شد. این میکروسکوپ به جای پرتو نور از پرتو الکترونی پرسرعت استفاده می کند. از آنجایی که طول موج جریان الکترونی بسیار کوتاهتر از موج نور است، بنابراین بزرگنمایی میکروسکوپ الکترونی می تواند تا 800،000 برابر، وضوح حداقل حد 0.2 نانومتر باشد. . 1963 شروع به استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی را می توان بر روی سطح ساختار کوچک جسم دیده می شود.
3، دامنه کاربرد: برای بزرگنمایی تصویر اجسام کوچک استفاده می شود. به طور کلی در زیست شناسی، پزشکی، ذرات میکروسکوپی و مشاهدات دیگر استفاده می شود.
میکروسکوپ کانفوکال
1، میکروسکوپ کانفوکال در نور منعکس شده در جاده به اضافه یک نیمه عدسی نیمه بازتابنده، از طریق عدسی نور منعکس شده در جهات دیگر تا شده است، در تمرکز آن بر روی یک بافل با سوراخ سوزنی، سوراخ در واقع شده است. فوکوس، پشت بافل یک لوله فتو ضربی قرار دارد. می توان تصور کرد که نور منعکس شده قبل و بعد از نقطه کانونی نور آشکارساز از طریق این مجموعه سیستم هم کانونی، قادر به تمرکز بر روی سوراخ کوچک نخواهد بود، توسط بافل مسدود می شود. بنابراین نورسنج شدت نور منعکس شده را در نقطه کانونی اندازه گیری می کند.
2، اصل: میکروسکوپ نوری سنتی از منبع نور میدانی استفاده می کند، تصویر هر نقطه روی نمونه با پراش یا پراکندگی نور از نقاط همسایه تداخل پیدا می کند. میکروسکوپ کانفوکال اسکن لیزری از یک پرتو لیزر از طریق سوراخ سوزنی روشنکننده برای تشکیل یک منبع نور نقطهای بر روی نمونه در صفحه کانونی اسکن هر نقطه روی نمونه استفاده میکند، نمونه تحت تابش است، در تشخیص سوراخ سوزنی در تصویربرداری با تشخیص سوراخ پین بعد از لوله فتومولتیپلایر (PMT) یا دستگاه الکتروکوپلینگ سرد (cCCD) نقطه به نقطه یا نقطه به نقطه یا نقطه به نقطه، شدت نور توسط فتومتر اندازه گیری می شود. cCCD) نقطه به نقطه یا خط به خط دریافت می کند و به سرعت یک تصویر فلورسنت بر روی صفحه نمایش مانیتور کامپیوتر ایجاد می کند. سوراخ سوزنی روشنایی و سوراخ تشخیص نسبت به صفحه کانونی عدسی شیئی مزدوج است، نقطه روی صفحه کانونی در همان زمان بر سوراخ سوزنی روشنایی و سوراخ سوزنی انتشار تمرکز می کند، نقطه خارج از صفحه کانونی در سوراخ تشخیص قرار نخواهد گرفت. تصویربرداری، به طوری که تصویر هم کانونی نمونه ای از مقطع نوری است که بر کاستی های تصاویر تار میکروسکوپ های معمولی غلبه می کند.
3، زمینه های کاربردی: پزشکی، تحقیقات حیوانی و گیاهی، بیوشیمی، باکتری شناسی، زیست شناسی سلولی، جنین شناسی بافت، علوم غذایی، ژنتیک، فارماکولوژی، فیزیولوژی، اپتیک، آسیب شناسی، گیاه شناسی، علوم اعصاب، زیست شناسی دریایی، علم مواد، علوم الکترونیک، مکانیک، زمین شناسی نفت، کانی شناسی.
