تفاوت و شباهت بین میکروسکوپ های کنتراست فاز، میکروسکوپ های معکوس و میکروسکوپ های نوری معمولی
اینها میکروسکوپ های نوری هستند که از نور مرئی به عنوان وسیله ای برای تشخیص استفاده می کنند، برخلاف میکروسکوپ های الکترونی، میکروسکوپ های تونلی روبشی و میکروسکوپ های نیروی اتمی.
به طور مشخص:
میکروسکوپ کنتراست فاز این به این دلیل است که پرتوهای نور هنگام عبور از یک نمونه شفاف، اختلاف فاز کوچکی ایجاد میکنند و این اختلاف فاز میتواند به تغییر بزرگی یا کنتراست در تصویر تبدیل شود و اجازه میدهد از اختلاف فاز برای تصویربرداری استفاده شود. در دهه 1930 توسط فریتز زرنیک به عنوان بخشی از تحقیقات او در مورد توری های پراش اختراع شد. او در سال 1953 جایزه نوبل فیزیک را دریافت کرد. اکنون به طور گسترده برای ارائه تصاویر کنتراست از نمونه های شفاف مانند سلول های زنده و بافت های اندام کوچک استفاده می شود.
میکروسکوپ کانفوکال: یک ابزار تصویربرداری نوری است که از روشنایی نقطه به نقطه و مدولاسیون سوراخ فضایی برای حذف نور پراکنده از صفحه غیر کانونی نمونه استفاده میکند و امکان وضوح نوری و کنتراست بصری را در مقایسه با روشهای تصویربرداری سنتی بهبود میبخشد. نور کاوشگر ساطع شده از یک منبع نقطه ای از طریق یک عدسی بر روی شی مورد نظر متمرکز می شود، و اگر جسم در فوکوس باشد، نور منعکس شده باید از طریق عدسی اصلی به منبع همگرا شود که به اختصار کانفوکال یا کانفوکال شناخته می شود. . میکروسکوپ کانفوکال در پرتو نور بازتاب شده در جاده با یک نیمه عدسی نیمه بازتابنده (آینه دو رنگ)، از عدسی نور منعکس شده در جهت دیگر، در کانون فوکوس با سوراخ سوزنی عبور کرده است. (پین هول)، سوراخ در نقطه کانونی، صفحه بافل در پشت یک لوله فتومولتیپلایر (لوله فتومولتیپلایر، PMT) قرار دارد. می توان تصور کرد که نور منعکس شده قبل و بعد از نقطه کانونی نور آشکارساز از طریق این مجموعه سیستم هم کانونی، قادر به تمرکز بر روی سوراخ کوچک نخواهد بود، توسط بافل مسدود می شود. بنابراین، فتومتر شدت نور منعکس شده را در نقطه کانونی اندازه گیری می کند. اهمیت این موضوع این است که یک جسم نیمه شفاف را می توان با حرکت دادن سیستم لنز به صورت سه بعدی اسکن کرد. این ایده توسط دانشمند آمریکایی ماروین مینسکی در سال 1953 ارائه شد و 30 سال طول کشید تا یک میکروسکوپ کانفوکال با استفاده از لیزر به عنوان منبع نور مطابق با ایده آل ماروین مینسکی ساخته شود.
میکروسکوپ معکوس: ساختار مشابه میکروسکوپ معمولی است، با این تفاوت که عدسی شیئی و سیستم روشنایی معکوس هستند که اولی زیر صحنه و دومی روی صحنه است. برای بهره برداری و نصب سایر تجهیزات تصویربرداری مرتبط راحت است.
میکروسکوپ نوری میکروسکوپی است که از یک لنز نوری برای ایجاد یک اثر بزرگنمایی تصویر استفاده می کند. نور تابیده شده بر روی یک جسم حداقل توسط دو سیستم نوری (شیعی و چشمی) بزرگنمایی میشود. عدسی شیئی ابتدا یک تصویر بزرگنمایی شده تولید می کند و چشم انسان این تصویر بزرگ شده را از طریق چشمی که به عنوان یک ذره بین عمل می کند مشاهده می کند. یک میکروسکوپ نوری معمولی چندین هدف قابل تعویض دارد تا ناظر بتواند در صورت نیاز بزرگنمایی را تغییر دهد. این اهداف معمولاً بر روی یک دیسک هدف قابل چرخش نصب می شوند که می توان آن را چرخاند تا دسترسی آسان به چشمی های مختلف در مسیر پرتو را فراهم کند. فیزیکدانان قانون بین بزرگنمایی و تفکیک پذیری را کشف کردند، مردم می دانند وضوح میکروسکوپ نوری یک حد است، وضوح این حد، بزرگنمایی از افزایش نامحدود در بزرگنمایی، 1600 برابر بالاترین حد بزرگنمایی میکروسکوپ های نوری را محدود می کند، به طوری که کاربرد مورفولوژی در بسیاری از مناطق با مقدار زیادی محدودیت.
وضوح یک میکروسکوپ نوری توسط طول موج نور محدود می شود که معمولاً از 0.3 میکرون تجاوز نمی کند. اگر میکروسکوپ از نور ماوراء بنفش به عنوان منبع نور استفاده کند یا اگر جسم در روغن قرار گیرد، وضوح می تواند بهبود یابد. این پلت فرم به عنوان پایه ای برای ساخت سایر سیستم های میکروسکوپ نوری عمل کرد.
