میکروسکوپ بیولوژیکی بر روی حجم بلوک های بافتی انجام شد
میکروسکوپ های بیولوژیکی میکروسکوپ های دارای کندانسور می توانند کندانسور را به سمت بالا و پایین حرکت دهند تا روشنایی آن را متوسط کنند و همچنین می توانند دیافراگم تفصیل نور متغیر را به منظور دستیابی به روشنایی متوسط 9b تغییر دهند. اگر نور آفتابی باشد، کندانسور را می توان به سمت بالا حرکت داد و دیافراگم نور متغیر را بزرگ کرد. اگر نور بیش از حد قوی است، آینه نورافکن می تواند مناسب پایین، دیافراگم جهش نور متغیر برای کاهش مناسب است. اگر در این حالت هنوز احساس کور شدن دارید، می توانید فیلتر مناسبی را که در براکت زیر نورافکن قرار داده شده است انتخاب کنید. این را می توان به دست آورد تا شما را از روشنایی راضی کند. البته در تنظیم موقعیت های بالا و پایین لنز خازنی می توان اندازه دیافراگم خوانش نور و انتخاب فیلترهای مناسب را تغییر داد، یعنی بعد از مدتی تمرین و تجربه.
میکروسکوپ بیولوژیکی یک موضوع بسیار مهم در فرآیند نمونه برداری و جداسازی سلول ها، خشک کردن انجمادی و تعبیه رزین (FD) پس از انجماد بروشورهای اولترا، خشک کردن انجمادی پس از اجرای ریز هر قسمت از محتوای ترکیب عنصری 65 باید باشد. بسیار با دقت مورد استفاده قرار می گیرد و نباید به سلول های مورد مشاهده و تجزیه و تحلیل آسیب برساند. از آنجایی که تجزیه و تحلیل ریز ناحیه اشعه ایکس تنها چند مرحله نیست و هزینه آن بسیار بالاست، اگر پس از مدت زمان طولانی و چندین مرحله پردازش، سلول های مورد تجزیه و تحلیل سلول های آسیب دیده یا سلول های مرده باشند، نتیجه گیری اشتباه می شود. بسیار تاسف آور است به عنوان مثال، کاردیومیوسیت های جدا شده توسط تیمار کلاژناز دارای دو مورفولوژی هستند، یکی به شکل میله ای بلند و دیگری گرد است. دومی سلول های در حال مرگ هستند که در طول فرآیند جداسازی سلول آسیب دیده اند.
میکروسکوپ بیولوژیکی میوفیبر را می توان روی یک قفسه مخصوص قرار داد تا انقباض این میوفیبر در زمانی که نیاز به فیکس شدن دارد به فاز زمانی معینی برسد و سپس فورا نازل را فعال کرده تا پروپان مایع به میوفیبر پاشیده شود تا آن را خاموش و سرد ثابت است. سپس فیبر عضلانی همراه با قفسه خارج می شود و در نیتروژن مایع قرار می گیرد. در صورت تثبیت سلول های خونی یا سلول های جدا شده، ابتدا سانتریفیوژ با سرعت کم به سلول ها متمرکز می شود، سلول ها به رسانایی حرارتی خوبی از لوله نقره ای منتقل می شوند، لوله به لاشه پروپان مایع سرد ثابت می شود. لوزالمعده موش آزمایشگاهی هال ثابت، دو قطعه اول فولاد با هلیوم مایع (یا نیتروژن مایع) پیش خنک شده، با یک گیره گیره دو قطعه مس در جلو و پشت پانکراس قرار می گیرد، به طوری که خاله غده خاموش کننده فیکساسیون سرما. بافت ها یا سلول ها را می توان با انتقال به نیتروژن مایع پس از کوئنچ و تثبیت برای مدت طولانی ذخیره کرد.
بیومیکروسکوپی علاوه بر روش *تبلیغ* شده در حال حاضر از مقاطع فوق نازک منجمد، یک تکنیک رسوب گذاری بیشتر که توسط دانشمندان استفاده می شود در اینجا توضیح داده شده است. یک ماده قبل از تجزیه و تحلیل اضافه می شود تا با جزء مورد تجزیه و تحلیل به منظور بی حرکت کردن آن رسوب تشکیل دهد و سپس رسوب تجزیه و تحلیل می شود. به عنوان مثال، اگزالات و پیروآنتیمونات معمولاً برای رسوب کلسیم در میوسیت ها استفاده می شوند. اولی به اندازه کافی برای غلظت کم کلسیم در سیتوپلاسم حساس نیست. پیروآنتیمونات دارای حساسیت بالاتری است و رسوبات الکترونیکی متراکم با کلسیم آزاد در پلاسما تشکیل می دهد، اما پیروآنتیمونات رسوباتی با سدیم، منگنز، باریم و آهن نیز تشکیل می دهد که ویژگی ضعیف تری دارند. فرآیند آمادهسازی نمونه مشابه نمونههای مقطع فوق نازک میکروسکوپ الکترونی عبوری معمولی بود، با این تفاوت که 3% پیروآنتیمونات پتاسیم (بافر فسفات، pH 7.6) به مدت 6 ساعت قبل از تثبیت، و بر روی بخشهای بسیار نازک رنگآمیزی عضله ثابت شد. یک رسوب سیاه رنگ در خط وسط نوارهای A و 2 هر بخش میونکتومی مشاهده شد و سپس از مقاطع رنگآمیزی برای آنالیز ریز ناحیه اشعه ایکس استفاده شد. دی آمینو بنزیدین تتراهیدروکلراید (DAB) برای رسوب دادن مواد حاوی هموگلوبین، از جمله موارد دیگر، استفاده شده است. این نوع واکنش رسوبی هیستوشیمی و پل ریز ناحیه اشعه ایکس را می توان در آزمایشگاه هایی که شرایط مقاطع فوق نازک یخ زده را ندارند مورد استفاده قرار داد. ارتفاع پیک عناصر مورد تجزیه و تحلیل را می توان برای تجزیه و تحلیل نیمه کمی استفاده کرد.
